Dans un simple tube de sang se trouve une information essentielle : notre ADN.
Savoir le lire avec précision peut changer le destin d’un patient.
Aujourd’hui, la médecine progresse grâce à l’analyse de notre patrimoine génétique. Elle permet d’identifier très tôt certains cancers, de détecter l’anomalie responsable d’une maladie rare ou d’évaluer le risque de pathologies dégénératives.
Les technologies de séquençage de nouvelle génération permettent d’analyser l’ADN plus vite et avec une précision inédite afin d’orienter les patients vers les traitements les plus adaptés en particulier dans le domaine du cancer.
Demain, avec votre soutien, le CHU de Rennes pourra s’équiper d’une plateforme génomique de dernière génération. Les équipes médicales pourront analyser les caractéristiques génétiques des patients plus rapidement et avec une fiabilité inégalée.
Concrètement, cet équipement permettra de :
• réduire les situations d’errance diagnostique,
• adapter les traitements au profil génétique de chaque patient,
• renforcer la recherche clinique directement au service du soin.
Pour les patients et leurs familles, cela peut tout changer : mettre un nom sur une maladie rare, choisir un traitement plus ciblé contre un cancer ou intervenir plus tôt face à une pathologie dégénérative.
Cet équipement représente un investissement majeur et sera un levier décisif pour faire progresser les soins et la recherche en Bretagne.
Nominoë a besoin de vous pour accélérer l’acquisition de cette plateforme. Aidez-nous à franchir cette étape décisive.
Chaque don compte. Même un petit don rend possible une médecine plus précise, plus rapide et mieux adaptée aux patients.
